09/264 纖維蛋白原血標準品 世界衛(wèi)生組織 第三 纖維蛋白原血漿國際標準，由玻璃安瓿組成，編碼 09/264，包含 1ml 冷凍干燥的溶劑-去污劑處理的混合正常人血漿等分試樣。該制劑由世界衛(wèi)生組織生物標準化專家委員會于 2011 年 10 月建立，制劑和價值分配的詳細信息可在文件 WHO/BS/2011.2168 中找到。09/264 纖維蛋白原血標準品旨在用于測量血漿中的纖維蛋白原，主要用于校準纖維蛋白原血漿的二級和/或內(nèi)部工作標準。

09/264 纖維蛋白原血標準品 由冷凍干燥的溶劑-去污劑處理的等分試樣組成，合并正常人血漿，并于 2010 年 1 月在美國國家生物標準與控制研究所 (NIBSC) 制備。將 50 單位（10,000 毫升）的產(chǎn)品解凍后，將該09/264 纖維蛋白原血標準品材料匯集并保存在冰上，然后填充并冷凍干燥在 NIBSC 的密封玻璃安瓿中，在國際標準要求的條件下 1 將一毫升這種材料分配到每個大約 10,000 安瓿。平均填充重量為 1.0080 克（范圍 1.0020 至 1.0150 克），變異系數(shù) (CV) 為0.18% 基于 396 個檢查重量樣本。冷凍干燥后的平均殘留水分為 0.34%（CV 24.8%，n=12），平均氧氣頂空為 0.29%（CV 32.2%，n=12）。

09/264 纖維蛋白原血標準品 NIBSC工作的核心職能包括:

控制和評估生物藥品;開發(fā)和提供關鍵的生物學標準和其它參考資料;開展針對任務的研究和開發(fā)工作。其主要工作包括三個方面:國際標準物質(zhì)的研究、制備和分發(fā)，為所有國家檢定機構(gòu)和科研單位提供國際標準物質(zhì)，也為生產(chǎn)企業(yè)提供生產(chǎn)用疫苗標準毒株;生物制品檢定工作，包括藥品和保健品管理機構(gòu)(MHRA)下達的指令性任務、歐盟國家批簽發(fā)和合同檢定;為國家衛(wèi)生部、血液中心、藥品和保健品管理機構(gòu)、歐洲藥品評價機構(gòu)(EMEA）和WHO等提供技術咨詢服務。

東莞市百順生物科技有限公司是英國NIBSC的代理商，專業(yè)代理 09/264 纖維蛋白原血標準品

09/264 纖維蛋白原血標準品訂購須知：1.本公司僅提供NIBSC標準品代理采購業(yè)務。2.本公司承諾所采購產(chǎn)品來自英國NIBSC。

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本公司的優(yōu)勢品牌有：美國NIST標準品、英國NIBSC（WHO國際標準品）、日本藥典JP、加拿大NRC、Cerilliant、加拿大TRC、歐洲藥典EP、英國藥典BP、美國藥典USP、歐洲標準局ERM、加拿大Wellington等。歡迎咨詢訂購。